品牌 AAT Bioquest 货号 22670 规格 500 Assays 供货周期 现货 主要用途 Cell Navigator® 线粒体染色试剂盒NIR 荧光 应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,制药
AAT Bioquest 22670 Cell Navigator® 线粒体染色试剂盒NIR 荧光
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AAT Bioquest 线粒体染色试剂盒NIR 荧光 -常备现货
美国 AAT Bioquest Inc.( 前身是 ABD Bioquest ，Inc.) 是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术。AATBioquest 的产品帮助 quan shi jie 的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。AAT Bioquest 会不断介绍新产品，快速的丰富各个领域的产品。
AAT Bioquest 22670 Cell Navigator® 线粒体染色试剂盒NIR 荧光 500 Assays
产品品牌：AAT Bioquest
产品货号：22670
产品名称：Cell Navigator® 线粒体染色试剂盒NIR 荧光
产品规格：500 Assay AAT Bioquest 线粒体染色试剂盒NIR 荧光 -常备现货
AAT Bioquest 22670 Cell Navigator® 线粒体染色试剂盒NIR 荧光 500 Assays
激发（纳米）：658
发射（纳米）：691
线粒体是在大多数真核细胞中发现的膜封闭细胞器。线粒体产生ATP 的大部分细胞供应。除了提供细胞能量外，线粒体还参与一系列其他过程，例如信号传导，细胞分化，细胞死亡以及细胞周期和细胞生长的控制。线粒体与几种人类疾病有关，包括线粒体疾病和心功能不全，并可能在衰老过程中发挥作用。我们的细胞导航® 器荧光成像试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞器，如膜、溶酶体、线粒体、细胞核等。活细胞区室的选择性标记为在空间和时间背景下研究细胞事件提供了一种强大的方法。该特定试剂盒旨在用近红外（NIR ）荧光标记活细胞中的线粒体。该试剂盒使用我们专有的染料，可能通过线粒体膜电位梯度选择性地积累在线粒体中。试剂盒中使用的NIR 荧光线粒体染色剂是低背景和高信噪比至关重要的活细胞和组织成像的理想选择。线粒体指示剂是一种疏水性化合物，很容易渗透到完整的活细胞中，并在进入细胞后被困在线粒体中。这种荧光线粒体指示剂在线粒体中保留很长时间，因为它携带细胞保留基团。这一关键特性显著提高了染色效率。该试剂盒可轻松适用于许多不同类型的荧光平台，例如微孔板测定、免疫细胞化学和流式细胞术。它可用于各种研究，包括细胞粘附、趋化性、多药耐药性、细胞活力、细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒提供所有必需的成分，可用于增殖和非增殖细胞。
组件
组件 A ：MitoLite ™ NIR 1 瓶（100 μL ，500X DMSO 储备溶液）
组分B ：活细胞染色缓冲液 1 瓶 （50 mL ）
1. 准备细胞
2. 添加Mitolite ™近红外工作溶液
3. 在 37 °C 下孵育 30 分钟至 2 小时
4. 在Ex / Em = 660 / 693nm 的荧光显微镜下分析细胞（Cy5 滤光片组）
重要说明：在开始实验之前，请在室温下解冻所有组分。
工作溶液的制备
将 20 μL 500X Mitolite 近红外（组分 A ）加入 10 mL 活细胞染色缓冲液（组分 B ）中，制成Mitolite ™™近红外工作溶液。避光。注意：20 μL 500X Mitolite ™ NIR （组分 A ）足以用于一个 96 孔板。荧光线粒体指示剂的最佳浓度因具体应用而异。染色条件可以根据特定的细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性进行修改。
实验方案样本
对于贴壁细胞：
1. 在 96 孔黑色壁/ 透明底板（100 μL/ 孔/96 孔板）或填充有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。
2. 当细胞达到所需的汇合时，加入等体积的Mitolite ™近红外工作溶液。
3. 将细胞在 37 °C 、5% CO 中孵育2 培养箱30 分钟至2 小时。
4. 用Hanks 和20 mM Hepes 缓冲液（HH 缓冲液）或您选择的缓冲液（例如，浓度为1 ：1 的生长培养基的缓冲液）替换Mitolite ™ NIR 工作溶液。
5. 使用带有Cy5 滤光片组的荧光显微镜观察细胞（Ex / Em = 660 / 693 nm ）。注意：建议增加标记浓度或孵育时间，以便在细胞似乎没有充分染色的情况下让染料积聚。
对于悬浮细胞：
1. 以1000rpm 离心细胞5 分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。
2. 将细胞沉淀轻轻重悬于预热（37 °C ）生长培养基中，并加入等体积的Mitolite ™ NIR 工作溶液。
3. 将细胞在 37 °C 、5% CO 中孵育2 培养箱30 分钟至2 小时。
4. 用Hanks 和20 mM Hepes 缓冲液（HH 缓冲液）或您选择的缓冲液（例如，浓度为1 ：1 的生长培养基的缓冲液）替换Mitolite ™ NIR 工作溶液。
5. 使用带有Cy5 滤光片组的荧光显微镜观察细胞（Ex / Em = 660 / 693 nm ）。注意：建议增加标记浓度或孵育时间，以便在细胞似乎没有充分染色的情况下让染料积聚。悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak® （BD 生物科学）处理并染色为贴壁细胞的盖玻片上。
产品订购信息：
22670 Cell Navigator® 线粒体染色试剂盒NIR 荧光 500 Assays
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