品牌 AAT Bioquest 货号 22240/22241 规格 500 Tests 2x500 Tests 供货周期 现货 主要用途 CytoTell UltraGreen（细胞告诉™超绿色） 应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,制药
AAT Bioquest 22240/22241 CytoTell ™ UltraGreen
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AAT Bioquest CytoTell™ UltraGreen-常备现货
美国AAT Bioquest Inc.( 前身是ABD Bioquest ，Inc.) 是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术。AAT Bioquest 的产品帮助 quan 世 jie 的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。AAT Bioquest 会不断介绍新产品，快速的丰富各个领域的产品。
AAT Bioquest 22240 CytoTell UltraGreen （细胞告诉™超绿色） 500 Tests
AAT Bioquest 22241 CytoTell UltraGreen （细胞告诉™超绿色） 2x500 Tests
AAT Bioquest CytoTell™ UltraGreen-常备现货
AAT Bioquest 22240 CytoTell UltraGreen （细胞告诉™超绿色） 500 Tests
流式细胞术结合荧光染色是分析异质细胞群的有力工具。在所有现有的荧光染料中，CFSE 是广泛用于活细胞分析的 shou xuan 细胞增殖指示剂。然而，使用CFSE 监测细胞增殖存在一些严重的问题。1 ）. CFSE 对细胞 you ju du 。CFSE 不加选择地与所有氨基发生反应，从而改变许多关键的细胞内蛋白质功能（如细胞膜GPCR ）;2 ）.CFSE 响应缓慢，使用不方便。第二代细胞的CFSE 荧光强度比第一代降低2 倍以上。您必须等待下一代才能开始细胞增殖分析。10 ）. 需要去除培养基。您必须使用流式细胞仪去除培养基进行细胞分析，因为CFSE 会与培养基组分发生反应。CytoTell ™ Green 的开发是为了消除这些CFSE 限制。根据客户对CytoTell Green 的反馈，CytoTell ™™ UltraGreen 是我们最新的改进。它具有明显的优势。1 ）. CytoTell UltraGreen ™在细胞中保留良好;3 ）. CytoTell UltraGreen ™表现出比CFSE 更快的响应速度和使用更方便。第一代和第二代之间的荧光强度差距显著减小。当细胞分裂时，CytoTell ™ UltraGreen 在子细胞之间平均分布，可以测量为染料荧光强度连续减半;1 ）. CytoTell ™ UltraGreen 比CFSE 更敏感。最多可可视化 2 代;1 ）. CytoTell ™ UltraGreen 比CFSE 稳定得多。CytoTell UltraGreen ™储备溶液可以在室温下储存几天。CytoTell ™ UltraGreen 也可用于标记细胞的长期跟踪。使用双参数图进行分析可以提供更好的每一代分辨率，尤其是在未分割像元和第一代之间。CytoTell ™ UltraGreen 具有2 nm 的峰值激发，可以被蓝色（3 nm ）激光线激发，使其与FITC 滤光片组兼容。
平台
流式细胞仪
Excitation ：488 nm 激光
Emission ：530/30 nm 滤光片
仪器规格：FITC 频道
1. 用测试化合物制备细胞
2. 加入1X 染料工作液
3. 在室温或37 下用细胞孵育染料oC 10 到 30 分钟
4. 去除染料工作溶液
5. 使用带有适当滤光片组的流式细胞仪进行分析
重要事项：在开始实验之前，将所有试剂盒组件置于室温下。注意：CytoTell ™染料是冻干粉末。如果储存在-6 °C ，它们应稳定至少20 个月，避光，避免冻融循环。
储备溶液的制备
除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20 °C 。避免反复冻融循环。
CytoTell™ dye stock solution (500X)
将 500 μL DMSO 加入染料粉末小瓶中，通过涡旋充分混合以获得储备溶液 （500X ）。注意：应及时使用储备溶液; 任何剩余的溶液都应等分并冷冻在 < - 20oC. 避免反复冻融循环，并避光。
工作溶液的制备
CytoTellTM dye working solution (1X)
使用前，立即将 500X DMSO 储备溶液在 1 至 500 的 Hanks 和 20 mM Hepes 缓冲液 （HHBS ） 或您选择的缓冲液 pH 7 （例如 1 μL 500X DMSO 储备溶液至 500 μL 缓冲液）中稀释。通过涡旋将它们充分混合。注意：染料工作溶液的最终浓度应根据不同细胞类型和/ 或实验条件的经验确定。建议在至少超过十倍范围的浓度下进行测试。例如CytoTell ™ Red 在某些细胞类型中使用的量可能比推荐浓度少得多。
实验方案样本
1. 用测试化合物处理细胞所需的时间。
2. 离心细胞得到1-5 ×105 每管细胞数。
3. 将细胞重悬于 500 μL CytoTell ™ 染料工作溶液中。可选：无需去除培养基即可将 500X DMSO 储备溶液直接添加到细胞中（例如，将 1 μL500X DMSO 储备溶液添加到 500 μL 细胞中）
4. 用染料溶液在室温或37 °C 下孵育细胞10 至30 分钟，避光。
5. 从细胞中取出染料工作溶液，用您选择的HHBS 或缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于 500 μL 预热的 HHBS 或培养基中，得到 1-5 × 105 每管细胞数。
用流式细胞仪或荧光显微镜监测Ex / Em （见表1 ）下的荧光变化。
AAT Bioquest 22241 CytoTell UltraGreen （细胞告诉™超绿色） 2x500 Tests
流式细胞术结合荧光染色是分析异质细胞群的有力工具。在所有现有的荧光染料中，CFSE 是广泛用于活细胞分析的 shou xuan 细胞增殖指示剂。然而，使用CFSE 监测细胞增殖存在一些严重的问题。1 ）. CFSE 对细胞 you ju du 。CFSE 不加选择地与所有氨基发生反应，从而改变许多关键的细胞内蛋白质功能（如细胞膜GPCR ）;2 ）.CFSE 响应缓慢，使用不方便。第二代细胞的CFSE 荧光强度比第一代降低2 倍以上。您必须等待下一代才能开始细胞增殖分析。10 ）. 需要去除培养基。您必须使用流式细胞仪去除培养基进行细胞分析，因为CFSE 会与培养基组分发生反应。CytoTell ™ Green 的开发是为了消除这些CFSE 限制。根据客户对CytoTell Green 的反馈，CytoTell ™™ UltraGreen 是我们最新的改进。它具有明显的优势。1 ）. CytoTell UltraGreen ™在细胞中保留良好;3 ）. CytoTell UltraGreen ™表现出比CFSE 更快的响应速度和使用更方便。第一代和第二代之间的荧光强度差距显著减小。当细胞分裂时，CytoTell ™ UltraGreen 在子细胞之间平均分布，可以测量为染料荧光强度连续减半;1 ）. CytoTell ™ UltraGreen 比CFSE 更敏感。最多可可视化 2 代;1 ）. CytoTell ™ UltraGreen 比CFSE 稳定得多。CytoTell UltraGreen ™储备溶液可以在室温下储存几天。CytoTell ™ UltraGreen 也可用于标记细胞的长期跟踪。使用双参数图进行分析可以提供更好的每一代分辨率，尤其是在未分割像元和第一代之间。CytoTell ™ UltraGreen 具有2 nm 的峰值激发，可以被蓝色（3 nm ）激光线激发，使其与FITC 滤光片组兼容。
平台
流式细胞仪
Excitation ：488 nm 激光
Emission ：530/30 nm 滤光片
仪器规格：FITC 频道
1. 用测试化合物制备细胞
2. 加入1X 染料工作液
3. 在室温或37 下用细胞孵育染料oC 10 到 30 分钟
4. 去除染料工作溶液
5. 使用带有适当滤光片组的流式细胞仪进行分析
重要事项：在开始实验之前，将所有试剂盒组件置于室温下。注意：CytoTell ™染料是冻干粉末。如果储存在-6 °C ，它们应稳定至少20 个月，避光，避免冻融循环。
储备溶液的制备
除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20 °C 。避免反复冻融循环。
CytoTell™ dye stock solution (500X)
将 500 μL DMSO 加入染料粉末小瓶中，通过涡旋充分混合以获得储备溶液 （500X ）。注意：应及时使用储备溶液; 任何剩余的溶液都应等分并冷冻在 < - 20oC. 避免反复冻融循环，并避光。
工作溶液的制备
CytoTellTM dye working solution (1X)
使用前，立即将 500X DMSO 储备溶液在 1 至 500 的 Hanks 和 20 mM Hepes 缓冲液 （HHBS ） 或您选择的缓冲液 pH 7 （例如 1 μL 500X DMSO 储备溶液至 500 μL 缓冲液）中稀释。通过涡旋将它们充分混合。注意：染料工作溶液的最终浓度应根据不同细胞类型和/ 或实验条件的经验确定。建议在至少超过十倍范围的浓度下进行测试。例如CytoTell ™ Red 在某些细胞类型中使用的量可能比推荐浓度少得多。
实验方案样本
1. 用测试化合物处理细胞所需的时间。
2. 离心细胞得到1-5 ×105 每管细胞数。
3. 将细胞重悬于 500 μL CytoTell ™ 染料工作溶液中。可选：无需去除培养基即可将 500X DMSO 储备溶液直接添加到细胞中（例如，将 1 μL500X DMSO 储备溶液添加到 500 μL 细胞中）
4. 用染料溶液在室温或37 °C 下孵育细胞10 至30 分钟，避光。
5. 从细胞中取出染料工作溶液，用您选择的HHBS 或缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于 500 μL 预热的 HHBS 或培养基中，得到 1-5 × 105 每管细胞数。
用流式细胞仪或荧光显微镜监测Ex / Em （见表1 ）下的荧光变化。
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