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AAT Bioquest荧光细胞内yi氧化氮活性试剂盒

AAT Bioquest 16359 Cell Meter™ 荧光细胞内yi氧化氮 (NO) 活性检测试剂盒 *针对酶标仪优化的 NIR 荧光* 200 Tests,产品简介:
产品货号:16359
产品名称:Cell Meter™ 荧光细胞内yi氧化氮 (NO) 活性检测试剂盒
产品规格:200 Tests
AAT Bioquest荧光细胞内yi氧化氮活性试剂盒-常备现货

  • 产品型号:16359
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2024-05-28
  • 访  问  量:259
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详细介绍
品牌AAT Bioquest货号16359
规格200 Tests供货周期现货
主要用途Cell Meter™ 荧光细胞内yi氧化氮 (NO) 活性检测试剂盒应用领域医疗卫生,环保,化工,生物产业,制药

AAT Bioquest  16359  Cell Meter™ 荧光细胞内yi氧化氮 (NO) 活性检测试剂盒

 

我们北京云肽生物科技有限公司作为AAT Bioquest公司的特约经销商为客户提供,正规进口,保证原装正品,货期稳定,折扣好的服务标准。

AAT Bioquest荧光细胞内yi氧化氮活性试剂盒-常备现货

美国AAT Bioquest Inc.(前身是ABD BioquestInc.)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域,包括吸收(颜色),荧光和发光技术。AAT Bioquest的产品帮助 quan jie 的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学,免疫学,细胞生物学和分子生物学等领域。AAT Bioquest会不断介绍新产品,快速的丰富各个领域的产品。

 

AAT Bioquest  16359  Cell Meter™ 荧光细胞内yi氧化氮 (NO) 活性检测试剂盒 *针对酶标仪优化的 NIR 荧光*  200 Tests,产品简介:

产品品牌:AAT Bioquest

产品货号:16359

产品名称:Cell Meter™ 荧光细胞内yi氧化氮 (NO) 活性检测试剂盒 *针对酶标仪优化的 NIR 荧光*

产品规格:200 Tests


AAT Bioquest荧光细胞内yi氧化氮活性试剂盒-常备现货 

AAT Bioquest  16359  Cell Meter™ 荧光细胞内yi氧化氮 (NO) 活性检测试剂盒 *针对酶标仪优化的 NIR 荧光*  200 Tests,产品说明:

yi氧化氮(NO)是一种重要的生物调节因子,参与许多生理和病理过程。NO生成改变与各种免疫,心血管,神经退行性和炎症性疾病有关。作为一种自由基,NO被迅速氧化,体内存在的NO浓度相对较低。检测和理解NO在生物系统中的作用一直具有挑战性。细胞计™荧光法细胞内yi氧化氮检测试剂盒为监测活细胞中的细胞内NO水平提供了灵敏的工具。在我们的试剂盒中开发并使用了硝酸™探针,作为DAF-2的 jue jia 替代品,用于检测和成像细胞中的游离NO。与常用的DAF-2探针相比,硝酸™探针具有更好的光稳定性和增强的细胞通透性。该特定试剂盒使用Nitrixyte NIR,可以与NO反应以产生强烈的近红外(NIR)荧光信号。Nitrixyte NIR可以很容易地加载到活细胞中,并且可以使用Cy5®APC的滤光片组方便地监测其荧光信号。该试剂盒针对荧光成像和酶标仪应用进行了优化。

平台

荧光酶标仪

Excitation650 纳米

Emission680 纳米

Cutoff665 纳米

推荐板:黑色墙壁/透明底部

仪器规格:底部读取模式

组件

组分A:氮化近™红外  1 瓶(50 μL500X

组分B:检测缓冲液I   1 瓶 (20 mL

组分C:检测缓冲液II 1 瓶 (20 mL

1.    在生长培养基中制备细胞

2.    用测试化合物和硝基近™红外工作溶液孵育细胞

3.    添加检测缓冲液II

4.    监测Ex/Em = 650/680 nm时的荧光强度

重要说明:使用前在室温下解冻所有试剂盒组件。

工作溶液的制备

20 μL 硝酸™近红外储备溶液(组分 A)加入 10 mL 检测缓冲液 I(组分 B)中并充分混合。工作溶液在室温下可稳定保存至少2小时。注意:20 μL 硝基近™红外储备溶液足以用于一块板。避光保存。

实验方案样本

1.    为了刺激内源性NO,在细胞培养基或所需的缓冲液(如PBSHHBS)中用10 μL 10X测试化合物(96孔板)或5 μL 5X测试化合物(384孔板)处理细胞。对于对照孔(未处理的细胞),加入相应量的培养基或复合缓冲液。注意:在添加化合物之前不需要清洗细胞。但是,如果测试化合物对血清敏感,则可以在添加化合物之前吸走生长培养基和血清因子。抽吸后加入 90 μL/孔(96 孔板)和 20 μL/孔(384 孔板)的 1X Hank 盐溶液和 20 mM Hepes 缓冲液 (HHBS) 或您选择的缓冲液。或者,细胞可以在无血清培养基中生长。

2.    在细胞板中加入 100 μL/孔(96 孔板)或 25 μL/孔(384 孔板)的硝酸™ NIR 工作溶液。将细胞与测试化合物和硝酸™近红外工作溶液在 37°C 下共孵育所需的时间,避光。注意:请勿去除测试化合物。注意:对于NONOate阳性对照处理:将细胞与硝酸™ NIR工作溶液在37°C下孵育30分钟。除去工作溶液,并将细胞进一步与1mM DEA / NONOate37°C下孵育30分钟以产生yi氧化氮。有关详细信息,请参见图 1。我们使用 Raw 264.7 细胞在 0°C 的细胞培养基中与 5.20X 硝基™近红外、1 μg/mL 脂多糖 (LPS) 和 37 mM L-精an酸 (L-Arg) 一起孵育 16 小时。有关详细信息,请参见图 2

3.    去除每个孔中的溶液。添加检测缓冲液II(组分C),100孔板为96 μL/孔,25孔板为384 μL/孔。注意:添加检测缓冲液II前不要洗涤细胞。

4.    使用酶标仪在Ex / Em = 650 / 680nm(截止= 665nm)下以底部读取模式监测荧光增加,或使用带有Cy5®滤光片的荧光显微镜拍摄图像。

 

产品订购信息:

16359  Cell Meter™ 荧光细胞内yi氧化氮 (NO) 活性检测试剂盒 *针对酶标仪优化的 NIR 荧光*  200 Tests

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